시너지 레이저 (Cynergy)

시너지는 미국 사이노슈어(Cynosure) 가 제조하는 혈관 레이저입니다. 정식 제품명은 Cynergy Laser이며, 펄스다이 레이저와 1064nm Nd:YAG 두 가지를 하나의 장비에 담았습니다.

제조사 설명에 따르면 펄스다이 레이저가 먼저 조사되어 혈색소의 상태를 바꾸고, 곧이어 Nd:YAG가 조사되는 구조입니다. 두 파장은 도달하는 깊이가 달라, 얕은 혈관과 깊은 혈관을 함께 다루기 위한 설계입니다.

작동 원리는 1983년 Anderson과 Parrish가 제시한 선택적 광열융해입니다. 특정 파장의 빛이 표적이 되는 색소에 우선 흡수되도록 파장과 조사 시간을 맞추는 방식으로, 주변 조직에 가는 열 손상을 최소화합니다. 다만 손상이 전혀 없다는 뜻은 아니며 자반, 물집, 색소 변화 등이 보고됩니다.

• 미국 FDA 510(k) K043429 (2005년 1월 12일) · K050779 (2005년 6월 27일)

FDA 적응증은 혈관 병변에 한정되지 않고 색소 병변, 문신, 주름, 제모까지 포함합니다. 저희 병원에서는 혈관 병변과 흉터의 붉은기 치료에 주로 사용합니다.

• 안면 화염상모반 38명을 대상으로 광역동 치료와 비교한 연구에서 이 장비가 대조군으로 사용되었습니다. Photodiagn Photodyn Ther. 2022 (PMID 34965475)
• 영아 혈관종에서 티몰롤과 병용한 연구가 보고되어 있습니다. Lasers Med Sci. 2025 (PMID 39964367)

• 혈관 레이저
• 흉터(켈로이드) 치료

• 시술 전후 인위적인 태닝은 피해 주세요. 색소 침착 위험이 높아집니다.
• 시술 후에는 자외선 차단제와 보습제를 꼼꼼히 사용해 주세요.
• 광과민성 약물을 복용 중이거나 임신 중이라면 상담 시 반드시 알려 주세요.
• 색소 레이저는 시술 후 일시적인 붉은기와 딱지가 생길 수 있고, 드물게 색소 침착이나 탈색이 나타날 수 있습니다.

• 미국 FDA 510(k) K043429 — https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf4/K043429.pdf
• 미국 FDA 510(k) K050779 — https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf5/K050779.pdf
• 사이노슈어 공식 제품 자료 — https://cynosurecanada.com/product/cynergy/
• Anderson RR, Parrish JA. Selective photothermolysis. Science. 1983 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6836297/
• 화염상모반 비교 연구 Photodiagn Photodyn Ther. 2022 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34965475/

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