시술

레스노베 크리스탈 스킨부스터

의료진이 임상연구에 참여한 5세대 스킨부스터

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이런 분께 추천해요

아래 항목에 해당하신다면 이 시술이 도움이 됩니다. 본인의 상태가 궁금하다면 AI 상담으로 빠르게 확인하세요.

피부 건조함이 고민인 분 천연 키토산 성분으로 피부 속부터 수분 광채를 채워줍니다.

탄력 저하와 잔주름이 고민인 분 콜라겐 생성을 촉진하여 피부 치밀도와 탄력을 개선합니다.

민감하고 붉은 기가 있는 분 항염 및 항균 효과로 예민해진 피부를 진정시키고 장벽을 강화합니다.

시술 효과

주요 효과

이 시술이 가져다주는 변화를 확인하세요. 효과는 개인의 상태에 따라 다를 수 있습니다.

속부터 차오르는 재생력 키토산이 진피 깊숙이 작용해 자극에 쉽게 무너지지 않는 건강한 피부 바탕을 되찾아 줍니다.

탄탄하게 차오른 결 늘어진 모공과 잔주름이 정돈되며 손끝에 닿는 탄력이 눈에 띄게 살아납니다.

맑고 촉촉한 안색 속수분이 채워져 윤기가 돌고 붉은 기가 가라앉아 한 톤 밝아진 피부로 보입니다.

시술 원리

이 시술이 효과를 내는 작용 원리입니다.

레스노베 크리스탈 스킨부스터 원리키토산이 콜라겐 합성을 자극하고 수분·톤 개선

주의사항

시술 전 꼭 확인하세요

안전한 시술을 위해 꼭 알아두셔야 할 사항입니다. 시술 전 충분히 확인해 주세요.

일시적인 반응 확인

시술 후 엠보싱, 멍, 부기 등이 발생할 수 있으나 수일 내 자연스럽게 사라집니다.

자극적인 활동 자제

일주일 정도 사우나, 찜질방, 격한 운동 등 열감이 발생하는 활동은 피해야 합니다.

보습 및 자외선 차단

시술 부위가 건조하지 않게 보습제를 충분히 바르고 외출 시 자외선 차단제를 사용하십시오.

FAQ

자주 묻는 질문

시술 전 궁금한 점을 모았습니다. 더 궁금한 점이 있다면 AI 상담으로 편하게 물어보세요.

개인차가 있으나 버츄 RF나 트리플LDM 등과 병행 시 통증을 줄이면서 효과적인 흡수를 도울 수 있습니다.

시술 후 수일 내 수분감이 개선되며 콜라겐 재생에 따라 점진적으로 탄력이 좋아지는 것을 느낄 수 있습니다.

보통 3~4주 간격으로 3회 이상의 시술을 권장하며 피부 상태에 따라 조절될 수 있습니다.

장비·제품

사용 장비 및 제품

검증된 의료 장비로 안전하고 효과적인 시술을 진행합니다.

전체보기

레스노베 크리스탈 (앰플)

5세대 천연 키토산 성분의 스킨부스터 제제(앰플)로 콜라겐 증가, 수분 광채, 항균·항염 작용을 합니다.

버츄 RF (Virtue RF)

버츄 RF는 국내 기업 **(주)쉬엔비**가 제조하는 **마이크로니들 고주파** 장비입니다. 미세한 바늘을 피부에 삽입한 뒤 바늘을 통해 고주파를 전달하는 방식으로, 식약처에는 **범용전기수술기(3등급)** 품목으로 허가되어 있습니다. ## 세 가지 조사 방식 | 모드 | 방식 | 바늘 | 특징 | |---|---|---|---| | SmartRF | 양극성 | 36개 | 얼굴 전반에 사용하는 기본 모드 | | DeepRF | 단극성 | 12개 | 더 깊은 층을 겨냥, 냉각판 부착 | | ExactRF | 단극성 | 1개 | 좁은 부위를 하나씩 다룰 때 | - 주파수 0.5MHz · 1MHz · 2MHz - 고주파 조사 시간 100~800밀리초 (100밀리초 단위로 조절) - 바늘은 금도금 처리되어 있으며 굵기는 0.3mm입니다 **냉각판은 DeepRF 핸드피스에만 부착됩니다.** 장비 전체에 냉각이 적용되는 것은 아닙니다. ## 허가 정보 - **식약처** 제허21-970호 · 품목명 범용전기수술기 · **3등급** · 허가일 2021년 12월 1일 - **미국 FDA 510(k)** K202415 (2021년 1월 22일) · K211562 (2021년 11월 23일) 미국 허가 범위에는 한 가지 구분이 있습니다. **얼굴 주름에 대해 허가된 것은 SmartRF의 1MHz 조건이며**(피부 타입 I~V), ExactRF와 DeepRF, 그리고 2MHz 조건은 주름 개선을 목적으로 허가된 범위에 포함되지 않습니다. ## 함께 사용하는 시술 - [버츄 RF](/ko/product/virtue-rf) - [레스노베 크리스탈 스킨부스터](/ko/product/resnove-crystal-skin-booster) - [리프팅 레이저](/ko/product/lifting-laser) ## 시술 전 확인해 주세요 - 체내에 심박조율기 등 전자 장치나 금속 삽입물이 있으면 반드시 미리 알려 주세요. - 시술 부위에 감염이나 급성 염증이 있으면 상담 시 알려 주세요. - 시술 후 붉은기와 부종, 미세한 점상 자국이 생길 수 있습니다. 미국 FDA 이상사례 보고에는 시야를 가릴 정도의 부종과 색소 침착, 자국이 남은 사례가 보고되어 있습니다. 시술 전 상담에서 피부 상태와 회복 계획을 함께 확인해 주세요. ## 근거 자료 - 미국 FDA 510(k) K202415 — https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf20/K202415.pdf - 미국 FDA 510(k) K211562 — https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf21/K211562.pdf - 식약처 의료기기 전자민원창구, 제허21-970호 — https://emedi.mfds.go.kr/ - 마이크로니들 고주파의 임상 근거 검토 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33577211/ ## 문의 경기도 평택시 중앙2로 25, 5층 (평택동, 강림빌딩) · 평택역 도보 5분 전화 031-692-2789 · [상담하기](?open=chat) 이 페이지의 규제 정보는 식약처 의료기기 전자민원창구와 미국 FDA 510(k) 데이터베이스에 공개된 기록을 옮긴 것입니다. 적용 여부와 방법은 개인의 피부 상태에 따라 달라지므로 상담을 통해 확인해 주세요.

트리플 LDM

트리플 LDM은 독일 **웰코멧(WELLCOMET GmbH)** 이 제조하는 초음파 장비입니다. LDM은 Local Dynamic Micromassage의 약자로, 서로 다른 두 주파수를 매우 빠르게 번갈아 조사하는 방식을 가리킵니다. ## 소노트로드마다 세 개의 주파수 | 소노트로드 | 면적 | 주파수 | |---|---|---| | 1번 | 5cm² | 1 · 3 · 10MHz | | 2번 | 5cm² | 3 · 10 · 19MHz | 같은 계열의 LDM MED는 소노트로드 하나당 두 개의 주파수(1/3MHz, 3/10MHz)를 씁니다. 트리플은 소노트로드 하나당 세 개를 쓰고, MED에는 없는 19MHz 대역까지 올라갑니다. 두 장비 모두 소노트로드는 두 개이므로, 차이는 핸드피스 개수가 아니라 **소노트로드당 주파수 개수**입니다. 주파수가 높을수록 도달 깊이가 얕아집니다. 19MHz 대역은 표피에 가까운 층에, 1MHz 대역은 더 깊은 층에 작용합니다. 여러 주파수를 빠르게 번갈아 쓰는 것이 LDM 방식의 핵심입니다. ## 허가 정보 - **식약처** 수인11-587호 · 품목명 **초음파자극기** (A16090.01) · **2등급** · 허가일 2011년 5월 26일 - 제조 WELLCOMET GmbH (독일) · 수입 (주)웰코멧아시아 ## 함께 사용하는 시술 저희 병원에서는 단독 시술보다 다른 시술과 함께 사용합니다. - [IU·트리플 LDM 스페셜관리](/ko/product/iu-triple-ldm-special-treatment) - [리쥬란 스킨부스터](/ko/product/rejuran-skin-booster) · [쥬베룩 스킨부스터](/ko/product/juvelook-skin-booster) · [레스노베 크리스탈 스킨부스터](/ko/product/resnove-crystal-skin-booster) - [IBPS 부스터필](/ko/product/ibps-booster-peel) · [미인 레이저토닝](/ko/product/miin-laser-toning) · [흉터(켈로이드) 치료](/ko/product/scar-keloid-treatment) ## 시술 전 확인해 주세요 - 시술 부위에 상처나 염증이 있는 경우 상담 시 알려 주세요. - 체내에 금속 삽입물이나 전자 장치가 있는 경우 반드시 미리 알려 주세요. - 임신 중이라면 상담 시 알려 주세요. ## 근거 자료 - 식약처 의료기기 전자민원창구, 수인11-587호 — https://emedi.mfds.go.kr/ - 웰코멧 공식 제품 자료 (LDM Triple) — https://www.wellcomet.de/index.php?page_id=66&lan=en - 웰코멧 공식 제품 자료 (LDM MED) — https://www.wellcomet.de/index.php?page_id=63&lan=en ## 문의 경기도 평택시 중앙2로 25, 5층 (평택동, 강림빌딩) · 평택역 도보 5분 전화 031-692-2789 · [상담하기](?open=chat) 이 페이지의 규제 정보는 식약처 의료기기 전자민원창구에 공개된 기록을 옮긴 것입니다. 적용 여부와 방법은 개인의 피부 상태에 따라 달라지므로 상담을 통해 확인해 주세요.

Re.H (큐리오시스)

re:H는 국내 기업 **주식회사 큐리오시스**가 제조하는 피부 자극기입니다. 식약처에는 **의약품 흡수 유도 피부 자극기(2등급)** 품목으로 허가되어 있습니다. ## 세 개의 핸드피스 | 핸드피스 | 역할 | |---|---| | 카메라 | 시술 전 피부와 두피 상태 확인 | | 하이드로 | 표면 정돈 | | 마이크로니들 | 목표 깊이로 약물 전달 | 제조사는 이 구성을 SSCM(Selective Smart Control Microneedle system)이라고 부릅니다. 마이크로니들 핸드피스는 **양압 제어**로 정해진 깊이까지 균일하게 전달하는 방식입니다. ## 허가 정보 - **식약처** 제인23-4600호 (2023년 3월 31일) · 제인25-4653호 (re:H-E, 2025년 7월 21일) - 품목명 의약품 흡수 유도 피부 자극기 · 2등급 · 제조 주식회사 큐리오시스 ## 함께 사용하는 시술 - [레스노베 크리스탈 스킨부스터](/ko/product/resnove-crystal-skin-booster) - [큐어젯](/ko/product/curejet) ## 시술 전 확인해 주세요 - 시술 부위에 상처나 급성 염증이 있으면 상담 시 알려 주세요. - 사용하는 약물의 성분에 과민 반응이 있었던 적이 있다면 반드시 알려 주세요. - 임신 중이라면 상담 시 알려 주세요. ## 근거 자료 - 식약처 의료기기 전자민원창구, 제인23-4600호 · 제인25-4653호 — https://emedi.mfds.go.kr/ ## 문의 경기도 평택시 중앙2로 25, 5층 (평택동, 강림빌딩) · 평택역 도보 5분 전화 031-692-2789 · [상담하기](?open=chat) 이 페이지의 규제 정보는 식약처 의료기기 전자민원창구와 미국 FDA 510(k) 데이터베이스에 공개된 기록을 옮긴 것입니다. 적용 여부와 방법은 개인의 상태에 따라 달라지므로 상담을 통해 확인해 주세요.